一、主要承担省内医疗机构制剂注册、备案申报资料的技术审评工作，已上市药品药学中等变更备案、已上市药品生产场地变更备案申报资料的技术审评工作；
二、省内国产和进口普通化妆品备案后的技术核查工作；
三、省内第二类医疗器械（含体外诊断试剂）产品注册、延续注册、许可事项变更注册申报资料的技术审评工作；
四、组织召开医疗机构制剂、化妆品、医疗器械技术审评会议、专家论证会议、专家咨询会议；
五、承办省局交办的其他工作。
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